SINDROME DE DOWN

QUE ES y COMO SE FORMA

Utilizamos la palabra síndrome para nombrar un conjunto de síntomas que caracterizan una condición patológica. El Síndrome de Down se llama así porqué la identificó el doctor John Langdon Down. Eso si, hasta el 1957 el Dr. Jerome Lejeune no descubrió la razón principal de la aparición de este síndrome: en los núcleos de las células hay 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales.

En este articulo intentaremos explicar de manera sencilla y clara que es el Síndrome de Down, como se forma y porqué:

Los seres vivos, y por tanto nosotros, los humanos, nos desarrollamos y crecemos. Todo esto empieza a partir de una única y primera célula: el cigoto. El zigot es el resultado de la unión de una célula femenina, el óvulo y de una masculina, el espermatozoide. Esta primera célula, el óvulo fecundado o cigoto, crece y se multiplica miles y miles de veces, dando lugar a nuevas células que, aunque son parecidas en lo que es fundamental, tiene formas y características diferentes y singulares hasta convertirse en un ser definitivo: el ser humano.

De lo que hemos explicado hasta aquí podemos decir que la célula es el origen de todo lo que respira, se alimenta, crece, se reproduce y muere.

Pero, ¿qué es lo que hace a la célula tan importante y que sea la protagonista de nuestro desarrollo? ¿ Por qué es capaz de condicionar nuestra estructura y apariencia física, nuestros movimientos, nuestra forma de actuar, nuestras reacciones y la manera de pensar? La respuesta es su interior: dentro de la célula están los genes.

En los genes de cada persona esta escrita o guardada toda la información sobre ella, esta todo el programa para construir el nuevo ser. Son los genes los que dirigirán la vida entera de la célula donde se encuentran.